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野黃芩苷|27740-01-8

  • 【產(chǎn)品別名】燈盞花乙素
  • 【英文名】Scutellarin
  • 【分子式】C21H18O12
  • 【分子量】462.37
  • 【性狀】黃色粉末
  • 【化合物類型】黃酮
  • 【來(lái)源】菊科飛蓬屬植物短葶飛蓬{Erigeron breuiscapus(hand).ma22}燈盞花全草
  • 【貯藏條件】2-8°C,置陰涼干燥處、避光保存
  • 【溶解性】溶于堿和冰醋酸、吡啶,微溶于一般的有機(jī)溶媒,不溶于水
品牌規(guī)格
貨號(hào)品牌純度價(jià)格規(guī)格庫(kù)存
JOT-10075普菲德HPLC≥98%20020mg點(diǎn)擊咨詢
JOT-10075普菲德HPLC≥98%電議50mg點(diǎn)擊咨詢
產(chǎn)品介紹

【產(chǎn)品名稱】 野黃芩苷 

【英文別稱】 Scutellarein 7-glucuronide

【CAS號(hào)】 27740-01-8

【檢測(cè)方式】高效液相色譜法HPLC≥98%

【規(guī)格】20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根據(jù)客戶需求包裝)

【鑒定方法】液相(HPLC)質(zhì)譜(Mass) 核磁(NMR)

【作用與用途】本品用于含量測(cè)定、鑒別、藥理實(shí)驗(yàn)、活性篩選等

【密度】 1.8±0.1 g/cm3

【沸點(diǎn)】 891.6±65.0 °C at 760 mmHg

【閃點(diǎn)】 314.9±27.8 °C

【熔點(diǎn)】大于310%

【旋光度】-14°(水),-139°(吡啶)。

【用法】 色譜條件:流動(dòng)相:甲醇 四氫呋喃 0.1%磷酸溶液(14:14:72)檢測(cè)波長(zhǎng):335nm(僅供參考)

【藥理藥效】 野黃芩苷具有降低腦血管阻力,改善腦血循環(huán)、增加腦血流量及抗血小板凝集的作用。野黃芩苷臨床用于腦血管病后癱瘓的治療

【注意事項(xiàng)】  本品應(yīng)在低溫下保存,長(zhǎng)時(shí)間在暴露在空氣中,含量會(huì)有所降低

【生產(chǎn)單位】  成都普菲德生物技術(shù)有限公司

【質(zhì)量承諾】  非人為造成的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,我司負(fù)責(zé)退貨換貨

【溫馨提示】 我司提供一切產(chǎn)品僅供科研、實(shí)驗(yàn)室使用,不得用于注射、食用或其他用途


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  • 相關(guān)專題
  • 相關(guān)文獻(xiàn)

    [1]. Ke Y, et al. Scutellarin suppresses migration and invasion of human hepatocellular carcinoma by inhibiting the STAT3/Girdin/Akt activity. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Dec 18. pii: S0006-291X(16)32174-X


    [2]. Yang LL, et al. Differential regulation of baicalin and scutellarin on AMPK and Akt in promoting adipose cell glucose disposal. Biochim Biophys Acta. 2016 Nov 27;1863(2):598-606.


    [3]. Wu CY, et al. Scutellarin attenuates microglia-mediated neuroinflammation and promotes astrogliosis in cerebral ischemia - a therapeutic consideration. Curr Med Chem. 2016 Nov 18. [Epub ahead of print]


    [4]. Li Q, et al. Scutellarin attenuates vasospasm through the Erk5-KLF2-eNOS pathway after subarachnoid hemorrhage in rats. J Clin Neurosci. 2016 Dec;34:264-270


    [5]. Zhao S, et al. Scutellarin inhibits RANKL-mediated osteoclastogenesis and titanium particle-induced osteolysis via suppression of NF-κB and MAPK signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2016 Nov;40:458-465


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