【產(chǎn)品名稱】 鵝去氧膽酸
【英文別稱】 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid
【CAS號】 474-25-9
【檢測方式】高效液相色譜法HPLC≥98%
【規(guī)格】5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根據(jù)客戶需求包裝)
【鑒定方法】液相（HPLC）質(zhì)譜（Mass) 核磁（NMR)
【密度】 1.128g/cm3
【沸點】 547.1oC at 760 mmHg
【閃點】 298.8oC
【熔點】 165-167oC
【用法】色譜條件：以乙腈-0.1%醋酸水溶液(50:50)為流動相，流速為 1 ml / min，ELSD ,T=60℃ ,F=2.5L/min（僅供參考)
【藥理藥效】 鵝去氧膽酸具有治療膽固醇高而引起的結(jié)石、膽道炎和膽囊炎的功效
【作用與用途】 本品用于含量測定、鑒別、藥理實驗、活性篩選等
【注意事項】 本品應(yīng)在低溫下保存，長時間在暴露在空氣中，含量會有所降低
【生產(chǎn)單位】 成都普菲德生物技術(shù)有限公司
【質(zhì)量承諾】 非人為造成的產(chǎn)品質(zhì)量問題，我司負(fù)責(zé)退貨或者換貨（非購買方人為造成）
【溫馨提醒】 我司提供一切產(chǎn)品僅供科研、實驗室使用，不得用于注射、食用或其他用途
25S-魯斯可皂苷元|35882-30-5
Marstenacisside F1|2902666-68-4
通光藤苦苷A|858360-56-2
菜籽甾醇|474-67-9
?；切苋パ跄懰徕c|35807-85-3
麥冬皂苷C|911819-08-4
α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷|1745-36-4
重樓皂苷E|76296-73-6[1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92
[2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710
[3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.
[4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56
[5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab
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